Молекулярная патология — это наука, изучающая изменения в молекулах ДНК (мутации) в биологических образцах-биоптатах человека. Она используется для диагностики новообразований, определения прогноза и вариантов лечения, а также для мониторинга заболевания.

....

Специалисты которые выявляют и исследуют мутации в тканевых образцах называются молекулярными патологами. Они также могут разработать и предложить использование новых лабораторных тестов для выявления генетических мутаций, вызывающих опухолевые заболевание. Молекулярные патологи помогают врачам-онкологам принимать более обоснованные решения о вариантах лечения пациентов с определенными видами опухолей, которые имеют высокий риск рецидива после хирургической, лучевой терапии или химиотерапии.

Лаборатория HistoGen предлагает широкий спектр молекулярно-патологических исследований. Наши опытные специалисты проводят молекулярные тесты с использованием методов гибридизации “in situ” (FISH, CISH), полимеразной цепной реакции в реальном времени (qPCR) и секвенирования следующего поколения (NGS), чтобы помочь врачам определить природу и мутационный профиль опухоли. Наша профессиональная команда вооружена глубокими знаниями о различных молекулярных путях и механизмах, которые могут вызывать рак.

Мы предлагаем молекулярные тесты для определения фактического молекулярного профиля заболевания, с помощью которого можно определить план лечения, выявить биомаркеры пациентов и стратифицировать их на группы, нуждающиеся в таргетной терапии.

Мы также проводим иммуногистохимические анализы для определения мутационных статусов MMR/MSI, ALK, HER2neu, PD-L1 (SP263), p16, β-catenin, с помощью автоматизированной иммуногистохимии с использованием валидизированных моноклональных антител (MAB) и ASSAY. Наши реактивы были протестированы в соответствии с международными стандартами и правилами, такими как FDA и CE сертификация. HistoGen является ведущей лабораторией патологии в Армении, которая продолжает внедрение молекулярных диагностических тестов для диагностики и исследования опухолевых заболеваний. В настоящее время лаборатория оснащена IVD реагентами для детекции мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, IDH1/2, PIK3CA, ERBB2, c-MYC, n-MYC, MDM2, ALK, ROS1, MET, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, EWSR, SS18, Bcl2, Bcl6, PTEN, CDKN2A, 1p/19q.

Набор реагентов позволяет также проводить точечные исследования на опухолях определенных органов, таких как рак молочной железы, рак легкого, глиомы/эпендимомы головного мозга, мягкотканные опухоли, лимфомы, рак шейки матки, рак эндометрия, рак щитовидной железы, рак кишечника, рак желудка, рак яичников, рак простаты, меланома и другие опухоли кожи. Мы постоянно развиваем наши тесты, предлагая их новые и улучшенные версии.

Наша компания сотрудничает с лучшими лабораториями патологии за рубежом. Наша команда имеет высокую квалификацию и опыт в этой области, чтобы обеспечить лучший сервис для наших клиентов.